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【東京/小児/季節性鼻炎試験★】通院5回(7歳～11歳)
治験コード：CCSK820PⅢ-2
- 実施日程
-
[治験・臨床試験期間]
※下記いずれか１グループ
所要時間
1回目 3.5～4時間
2回目 1～2時間
3回目 1～2時間
4回目 2～3時間
5回目 2～3時間
グループ1
2025/1/11(土) 12:00
2025/2/1(土) 14:00
2025/2/8(土) 14:00
2025/2/15(土) 14:30
2025/2/22(土) 13:30
グループ2
2025/1/13(月) 9:00
2025/2/2(日) 9:30
2025/2/9(日) 9:30
2025/2/16(日) 15:00
2025/2/24(月) 9:30
グループ3
2025/1/15(水) 16:30
2025/2/5(水) 16:30
2025/2/12(水) 16:30
2025/2/19(水) 16:30
2025/2/26(水) 16:30
グループ4
2025/1/25(土) 12:00
2025/2/15(土) 14:00
2025/2/22(土) 15:00
2025/3/1(土) 14:30
2025/3/8(土) 13:00
グループ5
2025/1/26(日) 12:00
2025/2/16(日) 11:00
2025/2/23(日) 11:00
2025/3/2(日) 14:30
2025/3/9(日) 13:30
グループ6
2025/1/29(水) 16:30
2025/2/19(水) 16:30
2025/2/26(水) 16:30
2025/3/5(水) 16:30
2025/3/12(水) 16:30
グループ7
2025/2/8(土) 12:00
2025/3/1(土) 14:00
2025/3/8(土) 15:00
2025/3/15(土) 14:30
2025/3/22(土) 14:30
グループ8
2025/2/9(日) 10:30
2025/3/2(日) 14:00
2025/3/9(日) 15:00
2025/3/16(日) 14:30
2025/3/23(日) 13:30
グループ9
2025/2/22(土) 12:00
2025/3/15(土) 14:00
2025/3/22(土) 15:00
2025/3/29(土) 14:30
2025/4/5(土) 13:30
グループ10
2025/2/24(月) 12:00
2025/3/16(日) 14:00
2025/3/23(日) 15:00
2025/3/30(日) 14:30
2025/4/6(日) 13:30
グループ11
2025/3/8(土) 12:00
2025/3/29(土) 14:00
2025/4/5(土) 14:00
2025/4/12(土) 14:30
2025/4/19(土) 13:30
グループ12
2025/3/9(日) 12:00
2025/3/30(日) 14:00
2025/4/6(日) 14:00
2025/4/13(日) 14:30
2025/4/20(日) 13:30
- 事前検診日程
- 実施場所
- 東京都内の病院施設
- 性別
- 男女
- 対象年齢
- 7歳～11歳
- BMI制限
-
BMI：不問
※BMI=体重(㎏)÷身長(m)÷身長(m) BMIを計算する体重（kg）
BMIClose
- 参加条件
-
[参加条件]
・年齢が7歳～11歳の日本人小児男女
・ハーフ・クオータ不可
・季節性アレルギー性鼻炎の方(2月から4月くらいの時期に花粉が原因で鼻や目にアレルギー症状がある方)
・ 食物アレルギーがある方
・ 薬物アレルギーがある方
・ 健康保険証を保有していない方は不可
・ 生活保護を受けている方は不可
・ 効果判定の妨げとなる程度の鼻疾患（鼻茸、鼻中隔弯曲症、肥厚性鼻炎等）、感染性疾患（上気道炎、副鼻腔炎、感染性鼻炎、感染性眼疾患等）を合併している方は不可
・ 非アレルギー性鼻炎（血管運動性、感染性、薬剤誘発性など）を有する又は既往がある方は不可
・ 同意取得前1 年以内に、鼻症状の治療のためにレーザー治療等による凝固法や切除手術を受けた方は不可
・ 気管支喘息症状が一度でも出たことがある方は不可
・ 抗ヒスタミン薬又は治験使用薬の成分に対し過敏症の既往のある方は不可
・ 以下の薬剤・療法について、規定された期間、服薬／使用を避けることができない方は不可
①導入期開始から治療期終了まで：向精神薬（精神安定剤、抗精神病薬、不眠症治療薬、抗うつ剤）、ネブライザー、点眼剤、眼洗浄、鼻洗浄、CYP3A4阻害作用のある薬剤（ケトコナゾール等のアゾール系合成抗真菌薬、エリスロマイシン等のマクロライド系抗生物質など）、CYP3A4誘導作用のある薬剤（リファンピシン、フェニトインなど）、グレープフルーツジュース、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）を含有する食品等
②導入期1週間前から治療期終了まで：抗ヒスタミン薬（ただし、眼及び鼻腔内以外への塗布及びH2ブロッカーの使用は可能）、抗ヒスタミン薬を含有する感冒薬、去痰薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、抗トロンボキサンA2薬、ケミカルメディエーター遊離抑制薬、Th2サイトカイン阻害薬、ステロイド外用剤（ただし、局所使用の場合のみ眼及び鼻腔内以外への塗布は可能）、血管収縮薬（点眼・点鼻）、副交感神経遮断薬（抗コリン薬）、生物学的製剤（抗ヒトIgEモノクローナル抗体、ヒスタミン加人免疫グロブリン等）、JAK阻害剤、PDE4阻害剤、免疫抑制剤並びに上記の薬剤と類似の薬理作用を有する薬剤（例えば、抗アレルギー作用・抗ヒスタミン作用が期待される漢方薬等）、インフルエンザワクチン、新型コロナワクチン、予防接種法に基づくワクチン
③導入期3 週間前から治療期終了まで：ステロイド製剤（内服・注射・吸入・坐剤等の全身性の製剤）
・ 舌下免疫療法などの減感作療法を施行中の者又はスクリーニング実施前3年以内に施行歴を有する方は不可
・ てんかんの既往症、合併症を有する方は不可
・ 重度な肝胆道系障害を有する方は不可
・ 重度な腎及び尿路障害を有する方は不可
・ その他の重度な合併症を有する方は不可
・ 授乳中、妊娠中あるいは妊娠している可能性のある者、又は適切な方法で避妊することに同意が得られない方は不可
・ 他の治験に参加している者、又はスクリーニング実施前4 箇月以内に他の治験薬の投与を受けた方は不可
・ 刺青タトゥーがある方は不可
・ 耳以外にピアスがある方は不可
・ 新型コロナウイルスに罹患しその後後遺症が残っている方は不可
・その他条件あり。
※詳細はご予約後ご説明・確認致します。
- その他
-
・謝礼金の支払い方法は実施施設にてご確認ください
※虚偽の申告などが有った場合は支給されないことが有ります。
・すべての治験は開発状況により急遽中止になる場合が御座います。
・受付は先着順となります。お申込みができても定員に達してしまってる場合が御座います。
※上記をあらかじめご了承の上お申込みください。
【重要】
ご予約後に届く
「【重要】仮予約ありがとうございます。治験の今後の流れについて」
のメールに今後の流れを記載しお送りします。
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info@chiken-concier.com
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