実施日程

約60週～最長114週
※被験薬投与後は少なくとも1泊入院いただくことになります。

事前検診日程

担当機関からのメール、お電話にて決めて頂きます。

実施場所

福島県福島市、東京都文京区、愛知県名古屋市、滋賀県大津市、兵庫県神戸市、兵庫県西宮市、宮崎県宮崎市

性別

男女

対象年齢

50歳～89歳

BMI制限

BMI：ナシ
※BMI=体重(㎏)÷身長(m)÷身長(m) BMIを計算する

身長（cm）

体重（kg）

BMI

Close

参加条件

■対象条件
・50歳以上 89歳以下の男女
・過去4年以内に加齢黄斑変性と診断を受けた方
・抗VEGF治療を受けている方※定期的に目に注射を打って治療されている方
・裸眼視力が0.1～0.7の方　※本治験対象となる片目のみ
・白内障の手術歴がある方
・女性の場合、閉経後である、または外科的避妊手術を受けている方
・男性の場合、治験薬投与日から治験薬投与4週間後まで適切な避妊法を用いることに同意いただける方

※※下記に該当される方は参加頂けません※※
・過去 6 ヵ月以内の心筋梗塞，脳血管発作又は一過性脳虚血発作
・遺伝子治療を受けた方

その他

本治験の被験薬は遺伝子治療治験薬で、手術により網膜下に投与されます。

負担軽減費

詳細は担当者よりご説明いたします。