治験案件一覧

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【新着!緑内障または眼圧が高いと指摘を受けたことがある方が対象/北海道、静岡、熊本、鹿児島/男女】通院3回(18歳以上)

治験コード:CCCM0002
実施日程
確定次第記載
事前検診日程
※担当機関からのメール、お電話にて決めて頂きます。
※施設によっては通院3回の他に事前来院が発生する場合がございます。
実施場所
東京都北区、墨田区、北海道函館市、帯広市、熊本県菊池郡、鹿児島県鹿児島市の施設のいずれか
性別
男女
対象年齢
18歳以上
BMI制限
BMI:ナシ
※BMI=体重(㎏)÷身長(m)÷身長(m) BMIを計算する
参加条件
■対象条件
・日本国内に居住する18歳以上の男女 (日本語の同意説明文書を読めて理解できる方)
※日本のライフスタイルで生活していれば外国籍の方でも可
・両眼とも眼圧が高いと指摘を受けたことがある方 (診断書は不要。検査データがあれば持参)
※検査データ:検査時期は1年以内が望ましいが、過去に眼圧が高い(目安21mmHg以上)ことがわかれば時期は不問
・矯正視力が0.3以上の方
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・下記の①~③のいずれかに当てはまる方
①これまで未治療の方
・両眼とも眼圧が高い(目安21mmHg以上)と指摘を受けたことがある※自己申告でも可。
②過去に高眼圧もしくは緑内障の治療を受けていたが、今治療していない方
・治療をやめてから現在迄の期間で、両眼とも眼圧が高い(目安21mmHg以上)と指摘を受けた方
※自己申告でも可
③両眼とも現在高眼圧もしくは緑内障の治療中の方
・これまで点眼薬のみで治療
・治療前の眼圧値が21mmHg以上で、現在の眼圧値は15mmHg以上
※眼圧値不明でも可。ただし、使用中の薬剤によって判断基準が異なるため、参加できない可能性があります。
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※※ご参加いただけない条件 ※※
・治験期間中にコンタクトレンズの着用が必要な方
・眼圧下降に関する手術(レーザー治療も含む)を受けたことがある方
・3カ月前以降に他の臨床研究(治験を含む)に参加し、治験薬又は未承認・適応外の医薬品の投与を受けた、又は本治験期間中に他の臨床研究に参加する予定がある方
・3カ月前以降に内眼手術(各種レーザー治療を含む)の既往がある、又は治療期終了までの期間に実施を予定している方
・原発開放隅角緑内障(広義)又は高眼圧症以外の活動性眼疾患を有する方。
・高度の視野障害を有する方
・正確な眼圧の測定に支障を来すような異常を有する方
・角膜移植術又は角膜屈折矯正手術の既往がある方
・妊娠、授乳中又は妊娠している可能性がある、妊娠を希望している、期間中に避妊することに同意を得られない方
・その他条件あり
その他
・約 2 ヵ月間、治験薬(点眼剤)を1日 2 回(朝・夜)両眼に点眼して頂きます。
・交通費のお支払いはありません
・虚偽の申告などが有った場合、負担軽減費が支給されないことが有ります。
・すべての治験は開発状況により急遽中止になる場合が御座います。
・受付は先着順となります。お申込みができても定員に達してしまってる場合が御座います。
※上記をあらかじめご了承の上お申込みください。
負担軽減費
金額は施設により異なります。詳細は担当者よりご説明いたします。

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