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新着!採血・投薬無し!【大阪/スキンケア製品モニター試験】事前検査+来所3回+在宅モニター(男女/20歳~59歳)

治験コード:CCDR0052
実施日程
【来所3回+スキンケア製品モニター8週間】

【来所】
※受付時間:10:00-14:00の間でご調整頂きます。  
※所要時間:1時間~1時間半程
来所1回目:4/24(金)、2回目:5/22(金)、3回目:6/19(金)

【来所検査内容】
医師問診、機器測定(VISIA撮影、角層水分量、経表皮水分蒸散量)、アンケート

【スキンケア製品モニター】
乳液 を8週間使用していただきます。
1日2回、朝晩の洗顔後(入浴後)に、普段使用している化粧水を使用した後、目安量の試験品を全顔に塗布する。その後、普段使用しているクリームなどの保湿アイテムを全顔に使用する。
※試験期間中は必ず毎日試験品をご使用していただき、日誌を記入していただきます。
※事前検査合格者が対象となります。
事前検診日程
【事前検査日程】
※下記いずれか1回
※所要時間:1時間~1時間半程
・4月10日(金)
※上記のうちいずれか1日のみ
※開始時間:10:30、11:30、12:30、13:30
【事前検査内容】
・同意取得、アンケート、医師問診、写真撮影

※応募フォーム適格者へお電話いたします。
※お電話時に事前検査希望日程をお伺いします。
実施場所
大阪市北区にある実施施設
性別
男女
対象年齢
20歳~59歳
BMI制限
BMI:不問
※BMI=体重(㎏)÷身長(m)÷身長(m) BMIを計算する
参加条件
【参加条件】
・20歳~59歳の日本人男女(ハーフ・クウォーターの方不可)
・BMI不問
・関西地域に在住の方
・敏感肌、やや敏感肌を自覚している方
・肌の色悩み(赤み、くすみ)を感じている方
・乾燥、落屑(らくせつ:表面の皮膚がはがれ落ちる現象)、紅斑(こうはん:皮膚が赤くなる状態)のすべての症状に悩んでいる方
・アトピー性皮膚炎の既往歴またはアトピー素因(血縁家族にアトピー性皮膚炎の既往歴または現病歴がある方、ダニ・ハウスダストに対してアレルギー体質の方)を有する方

※以下に当てはまる方は参加できません※
・同意取得時、アトピー性皮膚炎の皮疹が評価部位(顔)に発現している方
・評価部位の皮膚に、試験の結果に影響を及ぼす可能性のある因子(蕁麻疹、湿疹、外傷、痤瘡、吹き出物、イボ、シミなどの疾患、あるいはその痕跡)がある方
・評価部位に対する日常的なスキンケアとして、美白改善効果成分やシワ改善効果成分(ビタミンC誘導体、アルブチン、トラネキサム酸、コウジ酸、ナイアシンアミドなど)が配合された基礎化粧品を使用、あるいは同成分が配合された健康食品を継続的に使用している方
・評価部位に対して皮膚疾患を治癒する目的で医薬品を使用している方(経口剤・外用剤などすべて含む抗炎症薬、抗アレルギー薬、抗瘙痒薬など)
・評価部位に皮膚科、美容皮膚科、美容外科などで顔に対しての何らかの治療(薬物治療、ケミカルピーリング、レーザー治療、注射・注入、フォトフェイシャルなどを含む)を受けた経験のある者、あるいは試験期間中に受ける予定がある方
・評価部位に対する特別なスキンケア施術(美容サロン、エステなど)を、過去4週間以内に受けた、あるいは試験期間中に受ける予定がある方
・過去4週間以内に、健康食品および評価部位に使用する基礎化粧品やサンスクリーン剤を変更、あるいは新たに使用開始した方
・過去4週間以内に、屋外での長時間の作業、運動、海水浴、レジャーなど、日常生活を超えて紫外線に曝露した、あるいは試験期間中にその予定がある方
・夜勤および昼夜交代制勤務の方
・同意取得時に、疾病の治療や予防などのために医療機関などで処置(ホルモン補充療法、薬物療法、運動療法、食事療法、その他)を受けている方、あるいは治療が必要な状態と判断される方
・糖代謝、脂質代謝、肝機能、腎機能、循環器、呼吸器、内分泌系、免疫系、神経系の重篤な疾患あるいは既往歴を有する方
・アルコールおよび薬物依存の既往歴を有する方
・化粧品および食品に対してアレルギー発症の恐れがある方(過去1年間以内に、化粧品に対して、かぶれなどの皮膚異常が発現した方を含む)
・同意取得時に妊娠、授乳中の者、あるいは試験期間中に妊娠を希望する方
・過去4週間以内に他のヒト試験(化粧品、食品、医薬品、医薬部外品、医療機器などを用いたヒトを対象とする試験すべて)に参加している方、あるいは本試験の実施予定期間中に他のヒト試験に参加する予定がある方
・試験責任医師(または試験実施責任者)が試験参加に不適当と判断する方
その他
・事前検査時は交通費¥3,000を一律に支給
・負担軽減費の支払い方法は、全て現金手渡しとなります。
※虚偽の申告などが有った場合は支給されないことが有ります。
・すべての治験は開発状況により急遽中止になる場合が御座います。
・受付は先着順となります。お申込みができても定員に達してしまってる場合が御座います。

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